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martes, 5 de febrero de 2008

Darán duro golpe al Doctor Simi; no han demostrado eficacia medicinas similares


Como consecuencia de la reforma habrá un inevitable incremento en el costo de la medicinas intercambiables. Al respecto, García Villa dice que “no hay precio que pueda comprar la salud”. “De nada me sirve tener al alcance, en el mercado, medicamentos aunque sea a bajo precio si no está garantizada su eficacia terapéutica”, explica el funcionario federal. “El interesado debe pagar el costo, eso sucede el todos los países”, añade. Ante la posibilidad de que el Doctor Simi (Farmacias de Similares) y otros farmaceúticos o distribuidores de medicamentos similares se amparen, el funcionario del gobierno de Felipe Calderón afirmó que están en su derecho de hacerlo. “Pero, ¿qué consideraría el gran público, si un fabricante o distribuidor se ampara? quedaría en evidencia. Imagínese, yo surto cualquier producto y cuando la autoridad me exige que demuestre eficacia, seguridad y calidad me amparo, pues ¿qué está vendiendo?”. Dentro del mercado mexicano el volumen comercial de las medicinas similares equivale a 6 por ciento de los 13 mil millones de dólares de ingresos que tiene esa industria farmacéutica en un año. Esto significa que la venta de medicinas similares representa 8 mil 580 millones de pesos. La facturación de los similares en el país es poco más grande que el presupuesto que este año ejercerá el Gobierno de Colima para brindar servicios de educación, seguridad y salud, entre otros. Farmacias de Similares, conocidas popularmente como las del Doctor Simi, son los principales distribuidores de este tipo de medicamentos. Esta empresa actualmente cuenta con 3 mil 576 en la República Mexicana y en naciones como Guatemala, Argentina, Chile y Perú. Con el nuevo Reglamento de Insumos para la Salud --que entrará en vigencia a partir del martes-- se abre un plazo de dos años para que todos los medicamentos en México sean sometidos a una evaluación ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para demostrar que el producto en el mercado cubre los requisitos de eficacia terapéutica, seguridad y calidad. La modificación precisa que una vez que concluya el análisis a casi 10 mil medicamentos, en el país se habrá cancelado la venta de medicinas similares. Sólo habrá dos categorías: genéricos intercambiables y los innovadores o de patente. En entrevista con El Universal, Juan Antonio García Villa, ex diputado federal y ex senador de la República, comentó que en los próximos 25 meses la Comisión deberá revisar que todos los medicamentos que se venden en farmacias o los que se compran en el sistema de salud público en México cubren los requisitos de calidad y seguridad para el tratamiento de las enfermedades. Los que no demuestren compatibilidad de sus sustancias con los medicamentos de patente no podrán obtener un registro para seguir en el mercado. El próximo martes se abren las ventanillas del Gobierno Federal para iniciar el procedimiento administrativo y llevar a cabo la renovación o prórroga de los registros sanitarios de los medicamentos.

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